1Enllaços de cada àtom
C:4H:1O:2N:3F,Cl,Br:1 Un enllaç doble compta com dos i un triple com tres.
→ explicació completa2Isòmers: mateixa fórmula molecular
C2H6O:CH3−CH2−OHCH3−O−CH3 Mateixos àtoms, connexions diferents: propietats diferents (alcohol vs èter).
→ explicació completa3Alcans, alquens i alquins
CH3−CH2−CH3CH2=CH−CH3CH≡C−CH3 Terminacions -à, -è, -í: propà, propè, propí.
→ explicació completa4Posició de l’enllaç múltiple
CH2=CH−CH2−CH3 (1)CH3−CH=CH−CH3 (2) El número és el del primer carboni de l’enllaç múltiple.
→ explicació completa5Ramificacions
−CH3 (metil)−CH2−CH3 (etil)CH3−CH(CH3)−CH2−CH3 El parèntesi és una branca del carboni anterior: 2-metilbutà.
→ explicació completa6Numeració de la cadena
C1H3−C2H(OH)−C3H2−C4H3 Prioritat: grup principal, després enllaços múltiples, després branques.
→ explicació completa7Grups oxigenats
R−OHR−O−R′R−CHOR−CO−R′ Aldehid: carbonil a l’extrem; cetona: carbonil entre dos carbonis.
→ explicació completa8Àcid carboxílic i èster
R−COOHR−COO−R′ L’OH del –COOH no és alcohol; l’èster té carbonil, l’èter no.
→ explicació completa9Grups nitrogenats
R−NH2R−CONH2R−C≡N Si el N va unit a un carbonil, és amida, no amina.
→ explicació completa10Prioritat del grup principal
−COOH>−COOR>−CONH2>−CN>−CHO>−CO−>−OH>−NH2 Ordre per anomenar, no de reactivitat; el principal dona el sufix.
→ explicació completa11Compostos polifuncionals
HO−CH2−CH2−OH−OH→hidroxi-−NH2→amino- Grup repetit: -diol, -triol amb posicions (etan-1,2-diol); secundaris com a prefix.
→ explicació completa12Ponts d’hidrogen
O−H⋯ON−H⋯N Cal O–H o N–H; èters i cetones només n’accepten de l’aigua.
→ explicació completa
